Аллерген из библиотечной пыли для диагностики раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб) в Самаре

фото упаковки аллерген из библиотечной пыли для диагностики раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб)
по рецепту
термолабильное

Описание

  • Действующее вещество: Аллергены бытовые
  • Производитель: Биомед им. И.И.Мечникова (Россия)
  • Фармакологическая группа: МИБП-аллерген*
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Аллерген из библиотечной пыли для диагностики
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Аллерген из библиотечной пыли для диагностики

    Международное название:

    Аллергены бытовые (Allergens domestic)

    Фармакологическая группа:

    МИБП-аллерген

    Описание:

    Выпускают в комплекте с тест-контрольной жидкостью. Тест-контрольная жидкость - прозрачная, бесцветная жидкость. Консервант -- фенол.

    Код АТХ:

    V01AA03. Аллергены домашней пыли

  • Состав

    Препарат представляет собой водно-солевой раствор белково-полисахаридных комплексов, выделенных из библиотечной пыли экстрагированием в нейтральном фосфатном буферном растворе.

    Аллерген - прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого, содержит в 1 мл (10 000 +/- 2 500) PNU.

  • Показания к применению

    Аллерген предназначен для специфической диагностики повышенной чувствительности к библиотечной пыли у больных с различными формами аллергических заболеваний (крапивница, отек Квинке, нейродермит, астматический бронхит и др.).

  • Противопоказания

    1. Обострение аллергического заболевания;

    2. Острые интеркурентные инфекции;

    3. Хронические болезни в стадии декомпенсации;

    4. Беременность;

    5. Туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

    6. Психические заболевания в период обострения;

    7. Системные заболевания соединительной ткани;

    8. Злокачественные заболевания.

  • Способ применения и дозы

    Аллерген применяют в кожных пробах (скарификация или тест-уколом). При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2-3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование). За 2-3 дня до постановки кожных проб должны быть отменены антигистаминные препараты и бронхолитические средства.

    Параллельно с аллергеном проводят кожные пробы с тест-контрольной жидкостью и с 0,01% раствором гистамина, который готовят разведением гистамина-дихлоргидрата (1 часть) раствором натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций (9 частей). 0,01% раствор гистамина годен в течение 6 часов с момента приготовления.

    Пробы ставят на коже внутренней поверхности предплечья, место аппликации протирают 70% этиловым спиртом. В стерильные маркированные шприцы набирают с соблюдением всех правил асептики 0,01% раствор гистамина, тест-контрольную жидкость и аллерген.

    Наносят препараты по 1 капле (0,1 мл) на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, индивидуальными для каждого больного и для каждого препарата, наносят через капли препаратов по одной царапине длиной до 5 мм. Постановку теста-уколом проводят в соответствии с требованиями, изложенными в методических рекомендациях проведения диагностики аллергии тест-укола (прик-тест), утвержденных приказом Главного управления лечебно-профилактической помощи Минздрава СССР от 10.03.85 г., N 10-11/20.

    Перед проведением кожных проб необходимо: 1) внимательно просмотреть этикетки на флаконах с аллергеном и тест-контрольной жидкостью, где указано название препарата, номер серии, количество PNU/мл, срок годности препаратов; 2) проверить целостность флаконов; 3) проверить физические свойства препаратов - препараты не должны содержать взвешенных частиц, осадка.

    Необходимо строго соблюдать следующие правила асептики при наборе аллергена и тест-контрольной жидкости в шприц:

    1) дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов;

    2) набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой;

    3) не выливать не использованные в течение рабочего дня препараты из шприца обратно во флаконы. Начатый флакон препарата может применяться в течение 3-4 месяцев при выполнении вышеуказанных правил асептики.

    РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ.

    Местная реакция на аллерген возникает через 15-20 минут (реакция немедленного типа) и сохраняется до 30-40 минут.

    Результаты кожных проб с аллергеном учитывают только в тех случаях, когда тест-контрольная жидкость дает отрицательную реакцию, а 0,01% раствор гистамина дает положительную реакцию.

    СХЕМА УЧЕТА СКАРИФИКАЦИОННЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПРОБ.

    +------------------------------------------------------------------------+
    ¦           Оценка реакции           ¦     Размер и характер реакции     ¦
    +------------------------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Отрицательная  ¦        -         ¦   Отсутствие волдыря, гиперемии   ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦    один крест    ¦     Волдырь 2-3 мм, гиперемия     ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦    два креста    ¦     Волдырь 4-5 мм, гиперемия     ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦    три креста    ¦  Волдырь 6-10 мм, гиперемия или   ¦
    ¦                 ¦                  ¦ волдырь 6-10 мм с псевдоподиями,  ¦
    ¦                 ¦                  ¦             гиперемия             ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦  четыре креста   ¦Волдырь более 10 мм, гиперемия или ¦
    ¦                 ¦                  ¦       волдырь более 10 мм с       ¦
    ¦                 ¦                  ¦     псевдоподиями, гиперемия      ¦
    +------------------------------------------------------------------------+
    

    ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ ПРИ РЕАКЦИЯХ ОБЩЕГО ТИПА И АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ.

    В случаях, если во время введения аллергена с диагностической целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, беспокойство, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь, кашель, затрудненное дыхание, боли в животе, необходимо проводить следующие мероприятия.

    ПЕРВАЯ ДОВРАЧЕБНАЯ ПОМОЩЬ.

    1. Немедленно прекратить введение аллергена; уложить больного (голова ниже ног); повернуть голову в сторону, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить снимающиеся зубные протезы.

    Во избежание аспирации рвотных масс при западении языка ребенка укладывают на бок, обкладывают грелками, тепло укрывают, дают пить горячий чай или кофе с сахаром и обеспечивают доступ свежего воздуха; по показаниям проводят ингаляции кислорода через маску, вводят подкожно (и внутримышечно) кофеин, внутривенно - коргликон или строфантин.

    2. Если аллерген введен в конечность, наложить жгут выше места введения на 25 минут.

    3. К месту инъекции приложить лед или грелку с холодной водой на 10-15 минут.

    4. Срочно вызвать врача.

    ПЕРВАЯ ВРАЧЕБНАЯ ПОМОЩЬ.

    1. Ввести адреналина гидрохлорид 0,1% или норадреналина гидротартрат 0,2% подкожно или внутримышечно в дозе 0,01 мл/кг (0,05-0,1 мл грудным детям, 0,1-0,3 мл более старшим, 0,3-0,5 мл подросткам и взрослым) с интервалами 10-15 минут. Кратность и доза вводимого адреналина зависят от тяжести реакции и цифр артериального давления. При тяжелом анафилактическом шоке раствор адреналина необходимо ввести внутривенно в 20 мл 40% раствора глюкозы. Общая доза адреналина не должна превышать 2 мл (детям 1 мл) 0,1% раствора.

    Следует помнить, что повторное введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой дозы.

    2. Если состояние больного не улучшается, то симпатомиметик вводят внутривенно в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида (0,01 мл/кг 0,1% раствора адреналина, или 0,2% раствора норадреналина гидротартрата, или 0,1-0,3 мл 1% раствора мезатона). Одновременно внутримышечно вводится какой-либо из антигистаминных препаратов в возрастной дозировке.

    3. Внутримышечно или внутривенно струйно ввести глюкокортикостероидные препараты: преднизолон 60-120 мг (детям 40-100 мг), дексаметазон - 8-16 мг (детям 4-8 мг).

    4. Внутримышечно ввести 2,0 мл (детям 0,5-1,5 мл) раствора тавегила 0,1% или супрастина 2,5%.

    5. При развитии бронхоспазма проводят ингаляции сальбутамола через дозированный ингалятор или под тентом (0,5% раствор - 5 мг/мл - по 05-0,15 мг/кг в 2-3 мл физраствора) или внутривенно вводят эуфиллин в дозе 4 мг/кг на 10-20 мл физраствора.

    6. Сердечные гликозиды, дыхательные аналептики (строфантин, коргликон, кордиамин) вводятся по показаниям.

    7. При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию.

    8. При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия. Нарушение дыхания и его остановка требуют внутривенного медленного введения лобелина (1% раствор в дозе 0,1-0,3 мл) или цититона (0,1-0,5 мл), проведение искусственной вентиляции легких.

    9. Все больные с анафилактическим шоком подлежат госпитализации. Транспортировка больных производится после выведения из угрожающего состояния или реанимационной бригадой, т.к. в ходе эвакуации возможно повторное падение apтepиaльного давления и развитие коллапса.

    Учитывая возможность развития аллергических реакций общего типа и анафилактического шока у отдельных высокосенсибилизированных лиц, больные после введения аллергенов должны находиться под медицинским наблюдением не менее 40 минут. Аллергологический кабинет должен быть обеспечен средствами противошоковой терапии.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Биологические свойства.

    Аллерген вызывает положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих аллергию к библиотечной пыли.

  • Срок годности

    Аллергена - 2 года.

    Тест-контрольной жидкости - 5 лет.

  • Условия хранения

    Хранят препарат в темном помещении с относительной влажностью воздуха не более 70% при температуре от 2 до 10град.С, транспортируют всеми видами крытого транспорта при температуре хранения.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS